د کانګو دیموکراتیک جمهوریت (DRC) کې کلینیکي محاکمه پیل شوې ترڅو په لویانو او ماشومانو کې د مونکیپوکس سره د انټي ویرل درملو ټیکویرمات (د TPOXX په نوم هم پیژندل کیږي) د اغیزمنتیا ارزونه وکړي.محاکمه به د مخدره توکو خوندیتوب او د دې وړتیا ارزونه وکړي چې د منکیپکس نښې کم کړي او د مرګ په شمول د جدي پایلو مخه ونیسي.د PALM بین الحکومتي ملګرتیا لاندې، د الرجی او ساري ناروغیو ملي انسټیټیوټ (NIAID)، د روغتیا ملي انسټیټیوټ برخه، او د کانګو دیموکراتیک جمهوریت د بایو میډیکل څیړنو ملي انسټیټیوټ (INRB) په ګډه د مطالعې مشري کوي..په همکارۍ ادارو کې د ناروغیو کنټرول او مخنیوي لپاره د متحده ایالاتو مرکزونه (CDC) ، د انټورپ د تودوخې درملو انسټیټیوټ ، د روغتیا سازمانونو نړیوال اتحاد (ALIMA) ، او د روغتیا نړیوال سازمان (WHO) شامل دي.
د درمل جوړولو شرکت SIGA Technologies, Inc. (نیویارک) لخوا تولید شوی، TPOXX د FDA لخوا د کوچک لپاره تصویب شوی.درمل په بدن کې د ویروس خپریدو مخه نیسي ، د بدن حجرو څخه د ویروس ذرات خوشې کیدو مخه نیسي.دا درمل هغه پروتین په نښه کوي چې د کوچنیو ویروس او مونکیپکس ویروس دواړو کې موندل کیږي.
د کانګو په دیموکراتیک جمهوریت کې د ماشومانو او لویانو ترمنځ د ناروغۍ او مړینې د پام وړ بوج لامل کیږي، او د درملنې غوره انتخابونو ته بیړنۍ اړتیا ده، "د NIAID رییس انتوني ایس فوسي، MD وویل.د monkeypox د درملنې اغیزمنتوب.زه غواړم د DRC او کانګولیس څخه زموږ د ساینسي ملګرو څخه مننه وکړم چې د دې مهم کلینیکي څیړنې په پرمختګ کې د دوی دوامداره همکارۍ لپاره.»
د Monkeypox ویروس د 1970 لسیزې راهیسې د ناڅاپي پیښو او خپریدو لامل شوی ، ډیری یې د مرکزي او لویدیز افریقا په باراني ځنګلونو کې.د 2022 د می راهیسې، د مونکیپوکس څو کانټینینټل خپریدل په هغو سیمو کې دوام لري چیرې چې دا ناروغي لاهم نه ده خپره شوې، په شمول د اروپا او متحده ایالاتو په شمول، ډیری قضیې په نارینه وو کې پیښیږي چې د نارینه وو سره جنسي اړیکه لري.وبا د روغتیا نړیوال سازمان او د متحده ایالاتو د روغتیا او بشري خدماتو څانګې دې ته وهڅول چې پدې وروستیو کې د عامې روغتیا بیړني حالت اعلان کړي.د ۲۰۲۲ کال د جنورۍ له لومړۍ نیټې څخه د ۲۰۲۲ کال د اکتوبر تر ۵ نیټې پورې، د روغتیا نړیوال سازمان په ۱۰۶ هېوادونو، سیمو او سیمو کې ۶۸۹۰۰ تایید شوې پېښې او ۲۵ مړینې راپور کړې.
د نړیوال روغتیا سازمان په وینا، هغه قضیې چې د روانې نړیوالې ناروغۍ د یوې برخې په توګه پیژندل شوي په عمده توګه د کلاډ IIb مونکیپوکس ویروس له امله رامینځته شوي.Clade I اټکل کیږي چې د ډیرو سختو ناروغیو او لوړ مړینې لامل شي، په ځانګړې توګه په ماشومانو کې، د Clade IIa او clade IIb په پرتله، او د کانګو په دیموکراتیک جمهوریت کې د انفیکشن لامل دی.د ۲۰۲۲ کال د جنورۍ له لومړۍ نیټې څخه د ۲۰۲۲ کال د سپتمبر تر ۲۱ نیټې پورې، د افریقا د ناروغیو د کنټرول او مخنیوي مرکزونو (د افریقا CDC) د مونکیپوکس ۳،۳۲۶ قضیې راپور ورکړی (۱۶۵ تایید شوي؛ ۳،۱۶۱ شکمن) او ۱۲۰ مړینې.
انسانان کولی شي د اخته څارویو لکه موږکانو، غیر انساني پریمیټونو، یا انسانانو سره د تماس له لارې د مونکیپوکس تړون وکړي.ویروس د پوستکي زخمونو، د بدن د مایعاتو او هوا څخه د څاڅکو سره د مستقیم تماس له لارې د خلکو ترمنځ لیږدول کیدی شي، په شمول د نږدې او جنسي تماس، او همدارنګه د ککړ شوي جامو یا بسترونو سره غیر مستقیم تماس.Monkeypox کولی شي د فلو په څیر نښې او د پوستکي دردناک زخمونه رامینځته کړي.په اختلاطاتو کې د ډیهایډریشن، باکتریا انفیکشن، سینه بغل، د دماغ التهاب، سیپسس، د سترګو انتان، او مړینې شامل دي.
په دې محاکمه کې به تر 450 پورې لویان او ماشومان شامل وي چې د لابراتوار لخوا تایید شوي مونکیپوکس انفیکشن لږترلږه 3 کیلو ګرامه وزن لري.امیندواره میرمنې هم وړ دي.داوطلب ګډون کونکي به په تصادفي توګه وګمارل شي چې د 14 ورځو لپاره په ورځ کې دوه ځله د ټیکوویرمات یا پلیسبو کیپسول واخلي په هغه دوز کې چې د برخه اخیستونکي وزن پورې اړه لري.مطالعه دوه ګونی ړوند وه، نو ګډون کوونکي او څیړونکي نه پوهیدل چې څوک به ټیکوویرمات یا پلیسبو ترلاسه کړي.
ټول ګډونوال به لږترلږه د 14 ورځو لپاره په روغتون کې پاتې شي چیرې چې دوی به مالتړ پاملرنې ترلاسه کړي.څیړونکي ډاکټران به په منظمه توګه د مطالعې په جریان کې د برخه اخیستونکو کلینیکي حالت وڅاري او له ګډونوالو څخه به وغواړي چې د لابراتوار ارزونې لپاره د وینې نمونې، د ستوني سویبونه، او د پوستکي زخمونه چمتو کړي.د مطالعې اصلي موخه دا وه چې د پلیسبو په مقابل کې د ټیکوویرمات سره درملنه شوي ناروغانو کې د پوستکي زخمونو درملنې لپاره اوسط وخت پرتله کړي.څیړونکي به د یو شمیر ثانوي اهدافو په اړه معلومات هم راټول کړي ، پشمول د دې پرتله کول چې څومره ګړندي برخه اخیستونکو په وینه کې د مونکیپوکس ویروس لپاره منفي ازموینه کړې ، د ناروغۍ عمومي شدت او موده ، او د ډلو ترمینځ مړینه.
ګډونوال وروسته له هغه له روغتون څخه رخصت شول چې ټول زخمونه یې ټوټه ټوټه یا پاک کړل او د دوه پرله پسې ورځو لپاره یې په وینه کې د مونکیپوکس ویروس منفي ازموینه وکړه.دوی به لږترلږه د 28 ورځو لپاره مشاهده شي او د اضافي کلینیکي او لابراتوار ازموینو لپاره د اختیاري سپړنې لیدنې لپاره به په 58 ورځو کې بیرته راستانه شي.د معلوماتو او خوندیتوب څارنې یوه خپلواکه کمیټه به د مطالعې په ټوله موده کې د برخه اخیستونکو خوندیتوب وڅاري.
دا څیړنه د شریک پرنسپل تحقیق کونکي ژان ژاک میویمبی تامفم لخوا رهبري شوې وه، د INRB عمومي رییس او د مایکروبیولوژي پروفیسور، د طب پوهنځي، د کنشاسا پوهنتون، ګومبی، کنشاسا؛Placid Mbala، MD، د PALM پروګرام مدیر، د INRB د ایپیډیمولوژی څانګې مشر او د پیتوګین جینومکس لابراتوار.
"زه خوښ یم چې مونکیپوکس نور له پامه غورځول شوې ناروغي نه ده او دا چې ډیر ژر به د دې مطالعې څخه مننه ، موږ به وښیو چې د دې ناروغۍ لپاره مؤثره درملنه شتون لري."
د نورو معلوماتو لپاره، Clinicaltrials.gov ته لاړ شئ او د ID NCT05559099 لټون وکړئ.د ازموینې مهالویش به د راجسټریشن نرخ پورې اړه ولري.د NIAID ملاتړ شوي TPOXX محاکمه په متحده ایالاتو کې روانه ده.د متحده ایاالتو آزموینې په اړه د معلوماتو لپاره، د AIDS کلینیکي آزموینې ګروپ (ACTG) ویب پاڼه وګورئ او د TPOXX لټون وکړئ یا A5418 مطالعه کړئ.
PALM د "Pamoja Tulinde Maisha" لنډیز دی، د سواحلي یوه جمله چې معنی لري "په ګډه ژوند ژغورل".NIAID په ختیځ DRC کې د 2018 ایبولا ناروغۍ په ځواب کې د DRC د روغتیا وزارت سره د PALM کلینیکي څیړنې ملګرتیا رامینځته کړه.دا همکاري د څو اړخیز کلینیکي څیړنې پروګرام په توګه دوام لري چې د NIAID، DRC روغتیا څانګه، INRB او INRB شریکان لري.د PALM لومړۍ مطالعه د ایبولا ویروس ناروغۍ لپاره د ډیری درملنې تصادفي کنټرول شوي محاکمه وه چې د NIAID لخوا رامینځته شوي mAb114 (Ebanga) او REGN-EB3 (Inmazeb، د ریګینرون لخوا رامینځته شوی) تنظیمي تصویب ملاتړ کوي.
NIAID په NIH، متحده ایالاتو او په ټوله نړۍ کې څیړنې ترسره کوي او ملاتړ کوي ترڅو د ساري او معافیت منځګړیتوب ناروغیو لاملونه وپیژني او د دې ناروغیو مخنیوي ، تشخیص او درملنې غوره لارې رامینځته کړي.مطبوعاتي اعلامیې، خبرتیاوې، او د NIAID اړوند نور مواد د NIAID په ویب پاڼه کې شتون لري.
د روغتیا ملي انسټیټیوټ (NIH) په اړه: د روغتیا ملي انسټیټیوټ (NIH) د متحده ایالاتو د 27 انسټیټیوټونو او مرکزونو څخه د متحده ایالاتو د طبي څیړنې اداره ده او د متحده ایالاتو د روغتیا او بشري خدماتو څانګې برخه ده.NIH لومړنۍ فدرالي اداره ده چې بنسټیز، کلینیکي، او ژباړونکي طبي څیړنې ترسره کوي او ملاتړ کوي، د عامو او نادرو ناروغیو لاملونو، درملنې او درملنې تحقیق کوي.د NIH او د هغې د برنامو په اړه د نورو معلوماتو لپاره، لیدنه وکړئ www.nih.gov.
د پوسټ وخت: اکتوبر 14-2022
